製品詳細

ディスクリート方式臨床化学自動分析装置 ディメンション EXL 200 Refresh

製造販売企業: シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社

カテゴリ: 臨床化学分析機器 > 多項目自動分析装置 

販売・取次ぎは行っておりませんので、お問い合わせは<各企業>にお願いいたします。

製品について

化学発光技術LOCI搭載、先進技術を集約した臨床検査システムです。

特長

●4つの技術を搭載
・LOCI 法(ホモジニアス化学発光技術)
・ヘテロジニアスモジュール
・フォトメトリー
・電極法(QuikLYTE IMT)

●24時間あらゆる検査を簡単に
・採血管をそのままセットし、RUNボタンを押すだけ
・オペレーターによる試薬調整は不要
・機器の立ち上げ、終了操作は不要

製品詳細

機能説明

LOCI法
・ホモジニアスな測定系
・発光試薬不要
・分離、洗浄ステップ不要
・反応時間の短縮
・優れた精密性と正確性
・微量検体量

測定原理
LOCI法は、2種類ラテックス試薬(ストレプトアビジン結合センシビーズ、特異抗体結合ケミビーズ)とビオチン化抗体を利用します。検体中の目的物質と反応し、複合タイを形成すると2種類のビーズが接近した状態になります。680nmの光の照射により、センジビーズは一重項酸素を発生し、ケミビーズと反応し、612nmの光を発します。

クロット検出機能 - 検体吸引時のつまりを検知するクロット検出機能
・エラーフラグ:検体のつまりをフラグでお知らせします
・クロット検知圧力変換ボード:検体吸引時の圧力モニタリングにより、つまりを検知します

QCC パワーパック - 効率化をサポートするユーザーインターフェース
・バーコードによるキャリブレーター情報の自動入力
・キャリブレーションとQCアラートのグループ化によるキャリブレーション自動承認
・USB メモリーへのデータ保管

測定項目
 

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仕様

仕様
形式
ランダムアクセス方式臨床化学及び化学発光自動分析装置
処理能力
【比色項目】440テスト/時間
【IMT】187テスト/時間
【LOCI】167テスト/時間
測定時間
【IMT】(Na+, K+, Cl-)1分未満
【TNIH】10分
【HCG】14分
※サンプリングから結果報告まで
同時搭載項目数
【フレックスカートリッジ】44項目
【IMT】3項目
検体処理
【検体種別】血清, 血漿, 尿, 髄液, 全血(項目により異なる)
【採血管】5mL, 7mL, 10mL採血管, 1.5mLサンプルカップ, 1mL微量カップ
【対応バーコード】Code39, Code128, Codabar USS(NW7), インターリーブド2 of 5(チェックデジット有/無)
【検体同時搭載数】60検体(10検体×6セグメント)
【緊急検体割込み】任意のポジションで優先処理
【吸引チェック】液面検知, クロット・気泡・液量不足検知機能, 溶血, ビリルビン, 乳びチェック機能
【自動再検】親検体より再検
【検体量】2-60μL(項目により異なる)
【検体希釈】自動希釈(1:1.5-1:200の範囲)
【自動リフレックステスト】初検結果に基づき自動測定
【キャリーオーバー防止機能】自動洗浄およびディスポーザブルキュベットにより低減
反応エリア
【反応キュベット】キュベット12,000個形成可能
【反応槽】エアバス方式(37 ℃)
【層長】0.5cm±0.0125cm
【フォトメーター】光学フィルター(固定波長):293nm, 340nm, 383nm, 405nm, 452nm, 510nm, 540nm, 577nm, 600nm, 700nm
【光源ランプ】タングステンハロゲンランプ(6.5A, 6.8v)
【反応時間】1-32分(項目により異なる)
【自動補正機能】血清ブランク, キュベットブランク, 試薬ブランク, 測光時間, 自動希釈
【測定原理】比色法, 免疫学的測定法(ヘテロジニアス, 化学発光, PETINIA, ACMIA, EMIT), 電位差測定法(IMT)
【演算方式】終末点法(エンドポイント), レート法, 多点ポイント
試薬
【試薬トレイ】44ポジション, 保冷(2-8 ℃)
【分注システム】2プローブ(液面検知)
【試薬カートリッジ】バーコード管理, 15-360テスト/フレックス(項目により異なる)
【平均反応液量】350-500μL/テスト(項目により異なる)
【試薬管理】バーコード識別, 自動在庫管理, 使用状況, 較正・精度管理期限, 搭載後期限, 残テスト数, ロット
【搭載後安定性】最大42日(項目により異なる)
【搭載テスト数】平均25,200テスト, 最大33,300テスト
チャンネル数
15項目分
IMT(Na+, K+, Cl-)
【QuikLYTE IMT】希釈法同時測定
【検体量】40μL/3項目
【自動化操作】自動プライム, 自動較正, 尿検体自動希釈(1:10)
【電極センサー】1,000検体または5日
較正/精度管理
【較正間隔】最大90日(ソフトウェアによる管理)
【自動較正】項目特性に応じた設定または新ロット試薬
【自動精度管理】ユーザーにより設定可能
【較正評価】検量線図示
【精度管理評価】Westgard ruleに準じた図示(度数分布図またはLevey-Jennings)によるリアルタイム管理(QCC PowerPak)
ユーザーインターフェイス
【モニター】17インチタッチスクリーン(高さ可変式アーム)
【OS】LINUX(1GB RAM)
【装置付属文書】オペレーターマニュアル, トラブルシューティングガイド
【データ保存】患者検体:120,000(20MB), QC:120,000(20MB), 較正:9,000(18MB, 5年)
【システムチェック】ユーザーにより設定
【オンライン接続】RS-232C(双方向)
【ホストクエリ】ホストへ要求
使用水
【水圧】3.8bar未満(55psi未満)
【溶存酸素量】5-8ppm
【温度】35 ℃未満
【抵抗】10メガオーム・cm以上
【細菌】10CFU/mL未満
【外部給水】3m以内
給水システム
純水を使用
代替システムを使用する場合はこれらの要件を満たすこと
最大消費水量
5.0L/時間
最低排水要求
5.0L/時間
騒音
操作中1mの範囲で75dB未満
平均排熱
1,100W/hr(3,753BTU/hr)
外部メディア
USB
一般仕様
重量
358kg
寸法
幅143cm×奥行103cm×高さ124cm(LOCIモジュール含む)
電源
【電圧】AC100V
【周波数】50/60Hz
【電流】20A
使用環境
【温度】18~30℃
【湿度】20~80%(結露なし)
【標高】2,000mまで
その他規格
【汚染除去分類】2度
【法規関連】CEおよびRoHS含む国際的な環境, 健康及び安全基準に遵守
届出番号
13B1X10041000044

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