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製品詳細
VACUETTE® バキュエット採血管(添加剤なし)
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製品について
特長
●添加剤が何も含まれておりません。
製品詳細
機能説明
- リングの色と意味
個々の採血管には、検体を安定させるための添加剤が含まれています。採血管のキャップは、世界的に推奨されているカラーコードに従って色分けされており、一見して採血管の種類を区別することが可能です。キャップ上部にあるリングの色分けにより、さらに視認性が高まります。
- 安全性と効率性を高めるVACUETTE キャップ
直径13mmの管には、PREMIUMセーフティツイストキャップまたはプルキャップの2種類のキャップがあります。
セーフティツイストキャップ対応のVACUETTE® PREMIUM採血管は、手動開閉に適しており、プルキャップ対応のVACUETTE®採血管は、特に自動開栓機に対応できる様に開発されました。直径16mm採血管の場合、キャップはすべてプルキャップ対応です。
- 管サイズ
- 安全キャップ
・血液飛散を防ぐ
・搬送時の安全確保
・シンプルな再栓キャップ
・患者の血液との接触を防ぐ
品質管理
品質管理と品質検査は、品質管理部門と生産管理担当者が製造工程間において複数の検査を実施するという形で行っています。これらの検査が専門的に実施されるように、担当者には定期的な研修が義務付けられています。品質管理のための検査は、次のステップから構成されます。
・納入品の検査
・製造過程の生産管理
・実験室での検査
・無菌管理
・完成製品の検査
・出荷前の最終検査
- 品質基準
製品の品質は、Greiner Bio-Oneの最優先事項です。高品質を維持するために、Greiner Bio-Oneではいくつもの段階を設けて徹底した品質管理システムを構築してきました。
高い技能を持ち、十分に訓練を受けた従業員が、品質基準を実現しています。最先端の製造技術、最高の制御装置と検査装置により、最上級の品質基準を確かなものにしています。
・Greiner Bio-One GmbHは、ISO 9001:2008、EN ISO 13485:2012+AC:2012の認定を受けています。Greiner Bio-One GmbHの製品にはCEマークも付いています。
・また、米国で販売されている製品はすべてF.D.A.(米国食品医薬品局)の認可を受けています。
- 滅菌について
滅菌は、最新の技術規格に沿って実施されています。包装後の製品に高速電子線を照射して、微生物を死滅させます。この滅菌方法は極めて信頼性が高く残留物もありません。製品が滅菌処理済みであることを証明するために、外箱のラベルには滅菌済みを示すマークが付いています。
仕様
仕様
- タイプ
- ※製品により異なります
- 採血量
- 2～9mL
※製品により異なります
- キャップカラー
- 白色
- サイズ
- 【採血管】13mm×75mm, 13mm×100mm, 16mm×100mm
※製品により異なります
一般仕様
- 一般的名称
- 真空密封型採血管
- 入数
- 50本
- JMDNコード
- 35414000
- クラス分類
- クラスII
- 特定保守
- －
- 設置管理
- 非該当
- 認証番号
- 227AABZX00029000
バリエーション
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バキュエット採血管 454088(※受注発注)
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バキュエット採血管 454241(※受注発注)
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バキュエット採血管 454001(※受注発注)
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バキュエット採血管 456001(※受注発注)
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バキュエット採血管 456085(※受注発注)
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バキュエット採血管 455001(※受注発注)
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