製品詳細

仕様

測定項目

Na⁺, K⁺, Cl^-

測定範囲

【調整済み透析液】
Na⁺：130.0～150.0mmol/L
K⁺：1.00～3.00mmol/L
Cl^-：100.0～120.0mmol/L
【調整済み透析A液】
Na⁺：100.0～120.0mmol/L
K⁺：1.00～3.00mmol/L
Cl^-：100.0～120.0mmol/L
【調整済み透析B液】
Na⁺：20.0～40.0mmol/L
【全血・血清・血漿】
Na⁺：70.0～200.0mmol/L
K⁺：1.00～20.00mmol/L
Cl^-：70.0～200.0mmol/L
【尿】
Na⁺：10～500mmol/L
K⁺：1.0～200.0mmol/L
Cl^-：10～550mmol/L

分析方法

非希釈方式イオン選択性電極による全自動測定

処理能力

約35秒/検体(シングル測定)

検体

【検体対象】調整済み透析液, 調整済み透析A液, 調整済み透析B液(重炭酸ナトリウム水溶液), 全血, 血清, 血漿, 尿(要希釈)
【検体量】[ケツエキ]モード時：95μL， [トウセキ/ニョウ]モード時：300μL

測定条件

【全血・血清・血漿】pH=7.0～8.0(測定中にpH変化がないこと)
【各種透析液】各種透析液の添付文書に記載された使用時間内に測定すること

校正

自動2点校正(校正間隔は任意に設定可能), 外部標準液を用いた2点校正方式(トウセキ/ニョウ/ユーザモード)

データメモリ

患者データ500検体, コントロール100検体(オートサンプラ付のみ)

主な機能

【テスト機能】CV%算出, 正常値範囲設定, 他
【検量線自動補正機能】ISE-CRSによる補正係数自動演算機能, 補正係数登録機能
【管理血清指定機能】指定カップ番号を管理血清として認識(オートサンプラ付のみ)
【警告機能】試薬残量センサによる試薬残量警告機能
【オートサンプラ(オプション)】検体連続測定, サンプルカップ自動検知, 自動再測定機能,オートポジション機能
【バーコードリーダ(オプション)】バーコード読み取りによるID入力

表示

20桁4行液晶ディスプレイ(バックライト付き, 日本語カナ表示)

印字

サーマルプリンタ

オンライン接続

RS232C標準装備, CSV形式出力可

取得特許

特許第3970032号, 特許第4440329号, 特許第4440330号, 特許第4621813号